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mRNA GMP生产源性成分试剂盒操作规范有哪些?

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发表于 2023-12-30 23:43:18 | 显示全部楼层 |阅读模式
  mRNA GMP生产源性成分试剂盒可用于检测食品或其他材料中是否存在索引成分。现代食品加工技术极大地改变了食品原料的原有味道、气味、颜色、质地和质地,因此传统的感官识别技术已经无法准确识别食品原料的真实性。同时,一些成分也会致敏,因此基于基因检测的快速、灵敏的源头检测技术将为食品监管和安全提供重要保障。
  源性成分试剂盒具有下列特点:
  1.即开即用,用户只需要提供样品DNA。
  2.根据品种保守区域设计引物,能专一性地检测出样品中的指标成分,但不能检测其他非指标成分。
  3.荧光定量PCR检测,比常规PCR更加灵敏。
  4.快速,整个检测过程(按-个样品计)所需时间仅为2.0小时。
  5.一管式闭管操作,降低了交叉污染。
  6.提供阳性标准品,便于分析实验结果。
  7.对混合样品中指标成分的检测下限为0.01%,对样品中指标成分的核酸检测下限为0.1ng/μL。
  8.本只能用于科研,足够50次20uL体系的荧光定量PCR。
  源性成分试剂盒操作注意事项如下:
  1、整个检测过程应严格按照本手册的要求在试剂制备区、样品处理区和PCR扩增区进行操作。各区域的实验服、仪器和耗材应单独使用,不得混用;实验采用带滤芯的吸入头;样品处理区应配备生物安全柜,样品处理应在生物安全柜内操作;这三个区域应配备紫外线杀菌装置。
  2、为了避免RNA降解,样品处理过程应在0-4℃下操作,并在实验后立即进行测试;样品处理中使用的仪器和耗材应不含核酶。
  3、每次实验均设阴性对照和阳性对照。
  4、所有试剂在使用前应在室温下充分熔化和混合,并应立即离心。
  5、试剂盒中的所有阴性对照品和阳性对照品应转移到样本制备区,并在一次使用前单独存放。
  6、为防止荧光干扰,避免徒手直接接触PCR反应管,并避免PCR反应管上有任何标记。

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