环球科学：这种没有症状的病毒，或能引发癌症，90%以上...

lameihua

　　· 医学 ·

　　病毒可以导致染色体断裂，从而引发癌症

　　EB病毒（Epstein-Barr virus，EBV）是十分常见的病毒，感染了世界上超过90%的人口。尽管EBV在通常情况下不会引起明显的病症，但会长期存在于人体内，导致一些潜在威胁。最新发表于《自然》（Nature）上的研究显示，EBV可能会针对人体内特定的DNA片段发挥作用导致染色体断裂，从而引发癌变。

　　该研究主要关注在感染EBV的细胞中持续存在的病毒蛋白EBNA1。研究者发现，EBNA1能与人类11号染色体上一段类似EBV基因的序列结合，导致能引发染色体断裂的蛋白质数量增多，增加癌变的风险。同时，之前的研究还发现EBNA1能通过抑制p53基因增加癌变风险，该基因在防止人体细胞癌变中起重要作用。随后，研究者通过”全基因组范癌症分析”（Pan-Cancer Analysis of Whole Genomes）项目中38种肿瘤类型的2439种癌症的全基因组数据，发现在可检测到EBV的肿瘤中显示出更高水平的11号染色体异常（其中100%的头颈癌病例检测出EBV阳性并存在11号染色体重排）。该研究有利于今后筛选EBV相关疾病的风险因素。该研究也启示：阻断EBNA1与11号染色体上这些序列的结合，或可预防EBV相关疾病的发生。

　　· 天文学 ·

　　欧洲JUICE任务升空，将探索木星卫星

　　JUICE任务宣传片。视频来源：ESA/ATG medialab

　　北京时间4月14日20时14分，欧洲空间局（ESA）的冰质木卫探测器（Jupiter Icy moons Explorer，JUICE）在法属圭亚那库鲁航天中心由阿丽亚娜5型火箭（Ariane 5）发射升空。约半小时后，探测器与火箭分离；约1小时后，探测器太阳能面板正常展开。JUICE未来将3次飞掠地球，1次飞掠金星，在经历4次引力弹弓加速后，于2031年7月抵达木星。在那里探索木卫二、木卫三和木卫四。它最终会在2035年9月进入木卫三轨道。

　　木卫二和木卫三在表面的冰层下，都可能拥有液态水海洋，其中的环境或许能允许生命存在。其中木卫三是太阳系中最大的卫星，也是唯一自身拥有磁场的卫星。JUICE重约6吨，携带光学照相机、光谱仪、磁力仪等科学仪器，将研究木星卫星表面的冰壳及化合物成分，以及木星大气层和磁场。

　　· 航天 ·

　　SpaceX星舰将于今晚发射

　　据Space.com报道，SpaceX计划于美国东部时间4月17日上午8:00-10:30之间，在德克萨斯州博卡奇卡的Starbase发射场，进行星舰火箭试射。此次发射的火箭将由两部分组成，下面级为超重型推进器（Super Heavy），上面级为飞船，即星舰（Starship）。

　　另据《纽约时报》报道，在发射后大约8分钟，第一级超重型推进器将坠入墨西哥湾。而第二级星舰将飞到大约234公里的高空，进入地球轨道，在短暂绕地飞行后重返大气层。如果星舰能成功返回大气层，它将在距离夏威夷瓦胡岛海岸约225千米处坠入太平洋。此次试射当中，SpaceX不会尝试回收飞船或助推器，但收集到的数据将帮助工程师改进设计。即便如此，团队依然希望超重型推进器可以“软着陆”，也就是在海洋上空盘旋一段时间再坠落。

　　· 健康 ·

　　助听器有助于预防听力损失相关的痴呆症风险

　　阿尔茨海默病与听力损失都是老年人的常见疾病。2020年，柳叶刀痴呆预防、干预和治疗委员会（The Lancet Commission on dementia prevention, intervention, and care）发表了一项研究显示，听力损失可能与全球约8%的痴呆症病例有关。近日，发表于《柳叶刀·公共卫生》（The Lancet Public Health）的一项研究发现，使用助听器可能有助于预防听力损失相关的痴呆症（包括阿尔茨海默病及其他非阿尔茨海默病痴呆症）。

　　研究者调查了英国生物银行（UK Biobank）数据库中超过43万人的数据，招募时志愿者的平均年龄为56岁，平均随访时间为12年。在所有志愿者中，约四分之一的人存在一定程度的听力损失，然而仅有11.7%有听力损失的人使用了助听器。分析显示，与没有听力损失的人相比，那些有听力损失且未使用助听器的人患痴呆症的风险更高，而使用助听器的人患痴呆症的风险并未增加。在综合调整其他因素后，研究发现，未使用助听器的听力损失患者的痴呆风险为1.7%，而没有听力损失，或使用助听器的人痴呆风险为1.2%。研究者表示，目前尚不清楚助听器使用如何与痴呆风险相关联，需要进一步研究来确定因果关系和背后的潜在机制。

　　· 遗传学 ·

　　“软骨”可能极大影响你的身高

　　“命运”与生长板一起决定了我们能长多高。生长板是骨骼末端附近的软骨，随着儿童的发育而变硬。4月14日，一项发表在《细胞·基因组学》（Cell Genomics）上的研究发现了会影响我们身高的潜在基因。

　　研究小组筛选了6亿个小鼠软骨细胞，以精确定位与身高相关的基因。他们发现有145个基因对生长板成熟和骨骼形成至关重要，其中大多也与骨骼疾病有关。随后，研究团队比对了他们发现的基因与人类身高全基因组关联研究（GWAS）的数据。GWAS允许研究人员调查整个人类基因组，以确定我们DNA中“身高基因”的热点区域。比较分析显示，影响软骨细胞的基因与GWAS发现的热点区域重叠，从而精确定位了我们DNA中可能决定身高的基因。但对小鼠细胞的研究并不能完全适用于人类，而且GWAS是观察性研究，不能完全说明身高的因果关系。

　　撰文：王昱、王怡博、栗子、马东源、王馨仪