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燕梳楼:公开透明是最好的良药!

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发表于 2021-12-6 19:38:00 | 显示全部楼层 |阅读模式
  这两天很多朋友都被一个姐姐感动到了。

  这个姐姐是就是国家医保局谈判代表张劲妮,经过前后八轮“灵魂砍价”,直到快把眼泪谈下来了,最终才确认成交。

  朋友们把这个视频发给我,说明公众看到了国家对于改善改进和改变民生医疗保障的决心,也通过每一次医保目录带量采购与灵魂砍价,看到了艰难但可喜的进步。

  本轮国家医保药品目录谈判中,有7种罕见病用药纳入医保目录。

  什么叫罕见病?就是百万千万分之一的概率,非常小的群体。

  比如“病脊髓性肌萎缩症”(简称SMA),就是非常罕见的一种遗传性神经肌肉疾病,基本上都发生在婴儿身上,已知全国仅有3万名患者。

  这也是此次为什么上来就说,“每一个小群体都不该被放弃”的原因。

  在2016年之前,这病无药可治,患者基本活不过2岁。2016年年底的时候,诺西那生钠注射液由美国渤健生物技术公司研发成功,成为全球首个SMA治疗药物,并被授予孤儿药资格。

  刚获批那几天,很多SMA患者家长都高兴的睡不着觉。

  但当他们看到价格后,又重新崩溃了。

  70万一针,而且终生不能停。

  这么贵的药,谁能打的起?

  去年湖南溆浦有位患者父亲就因为不愿看着孩子走向死亡,无奈之下求助网络,曾引发全网广泛关注(详见去年文章《70万一针的天价药:到底是人性的扭曲还是道德的沦丧?》)。

  事实上,从2019年诺西那生钠注射液进入中国之后,国家就开始安排和渤健谈判,希望能把价格降下来。而此次的灵魂谈判,也是基于这个背景。

  但显然张劲妮是带着使命任务来的,她必须要把价格压缩到底线位置。

  但对方企业给出的首轮报价是,53680元/瓶。

  于是,属于张劲妮的灵魂砍价开始了。

  ——希望企业拿出更有诚意的报价。

  ——每一个小群体都不该被放弃。

  ——你们很难再找到中国这么好的市场了。

  ——很困难,希望你们再努力努力。

  ——相信企业感到很痛,但离我们还有一定距离。

  ——真的很艰难,我觉得我刚眼泪都快掉下来了。

  ——觉得前面的努力都白费了,真的有点难过。

  ——请问这是确认的最终报价吗,好的,成交!
  在长达一个半小时、前后八轮的灵魂谈判中,终于从53680元砍到了33000元,整整砍掉了2万多元,接近40%的费用。

  别说张劲妮,我们通过视频都能感受到其中的艰难,都有一种想哭的冲动。

  是的,每一个小群体都不该被放弃,每一个生命都值得去争取。

  张劲妮身上所展现的“温柔的力量”,感动了无数人。

  只有心中有爱,才能使命必达。

  但难得的是,全程没有一句俗套的“便宜点吧”“再便宜点”这样的菜场式砍价,更没有“这是给你们机会”“你们考虑清楚”这样的威胁。

  而是从疫情大局入手,谈中国的巨大市场,谈国家对人民的责任,谈再小的群体也不该放弃,全程是动之以情晓之以理,最后亮出底牌,堪称教科书式的商业谈判案例。

  但也有一些不同的声音认为,这是一场双方心领神会的演戏而已。

  所谓的诺西那生钠注射液在澳洲才41澳元,折合人民币280块,怎么到了中国就变成了5万多?从5万多谈到3万多,谈个寂寞?

  这个不能怪网上喷子多,而是因为我们很多人之所以经常被带偏,是根本不作调查研究。比这次喷的,就非常的没有道理。

  他们只看到澳洲卖280,还没看到日本还免费呢。

  国比国,是不是气死人?再看看美国本土,又卖多少呢?

  12.5万美元,差不多人民币87万左右,比在中国整整高出20%。

  实际上,这完全取决于各国的医疗保障体制。比如澳洲,人家全民医疗制度做的好,41澳元只是患者的自费部分。而药品的政府采购价是11万澳元/支。

  11万澳元是多少呢?差不多55万这样子。

  而日本就更“离谱”了,不仅把诺西那生钠纳入全民医保,还“豪横”地把Zolgensma也纳入进来,2亿日元哎。

  但中国之所以这么贵,是我们的人口基数决定的。

  这些年来随着“全民医疗”呼声越来越高,我们应该看到国家正在一步步努力向好,甚至会很快就能实现“全民免费”。

  从心脏支架到人工关节,再到此次的罕见病纳入医保目录,这种努力我们不能视而不见。

  如果这个时候还要去苛责和怀疑,我觉得就有点居心叵测居心不良了。

  所以说,世界上只有1%的人才能看到真相,99%的人都是负责站队的。

  站队这件事情看起来容易,其实非常难。

  仅仅区分真相,很多人就要穷尽一生了。

  另一个不能忽略的事实是,罕见病之所以是罕见病,就是因为发病人群少,治疗成本高,仅以渤健的生物技术公司研发的这款药,是砸了几十亿美元进去才研制成功的。

  像SMA这样的罕见病有多少呢?全球差不多有7000种!

  更悲伤的是,只有1%左右罕见病有治疗药物获批!

  这才是张劲妮此次谈判真正不同寻常的地方。

  要知道,本次谈判的117个药品目录,有23个并没有谈判成功,目录外的几家药品成功率更低!

  但即使如此,平均降价也高达61.7%,节约医药费用300亿!

  300亿的背后,是多少个家庭的幸福与希望啊!

  所以说,公开透明才是最好的良药!

  希望这样的灵魂砍价越多越好。

  砍掉中间商,严打药贩子。

  让老百姓,看得起病!

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