东方时事解读：等待性质的新闻-【第20210330-126期】

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　　第一，新闻：

　　演化新闻1：

　　据媒体2020年6月16日报道，国药集团中国生物新冠灭活疫苗所有受试者全部产生抗体。

　　演化新闻2：

　　据媒体2020年9月18日报道，巴林王储带头参与中国新冠疫苗三期试验，接种疫苗。

　　演化新闻3：

　　据媒体2020年12月31日报道，官宣！全民免费！

　　演化新闻4：

　　据媒体2021年1月3日报道，工业和信息化部：18家企业已开展新冠疫苗产能建设

　　演化新闻5：

　　据媒体2021年1月19日报道，挪威23人接种 辉瑞疫苗后死亡。

　　演化新闻6：

　　据媒体2021年3月29日报道，国务院联防联控机制就新冠病毒疫苗安全性有效性有关情况举行发布会。

　　第二，关于中国灭活疫苗对比西方的mRNA疫苗，我们有如下观点：

　　一、2020年06月24日，在《东方时代环球时事解读·时事漫谈》中，我们曾经说到，

　　中国的疫苗正在紧锣密鼓步步推进，6月16日，国药集团中国生物武汉生物制品研究所研制的新冠病毒灭活疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床试验揭盲，抗体阳转率100%。

　　相比欧美国，其疫苗研发进程不仅“非常跳跃”、且即便是这样，也始终处于“雷声大雨点小”，研发迟迟无果的窘况之中，在所谓“疫苗研发进度”问题上中国初战告捷。

　　由于中国还有强大的生产能力，一旦疫苗研发成功，中国自身疫情防控没有任何压力可言，这就令中国有足够的能力向外提供疫苗产品。

　　二、2020年11月16日，在《东方-时事云评【第20201116-240期】》中，我们说到，

　　俄罗斯和西方的新冠疫情都在持续恶化

　　他们都在争先恐后说自己有疫苗，自己的疫苗有效

　　反而是疫情已经彻底控制的中国

　　仍在强调自己的疫苗还在进行三期临床试验

　　值得一提的是

　　国药中国生物武汉生物制品研究所研制的新冠病毒灭活疫苗

　　接种两剂后中和抗体阳转率达100%

　　无一例严重不良反应

　　此前，巴西总统博索纳罗公开表示

　　不会允许巴西政府购买中国疫苗

　　因为他认为中国疫苗在安全性上无法得到保障

　　但时隔多日，博索纳罗却改口称宣称

　　如果巴西的卫生监管机构，批准了中国疫苗进入巴西市场

　　那么他不会反对这项决议

　　阿联酋医护人员做过充分的实验，证明了中国疫苗的安全性

　　该国王储、部长、国王全部接种了中国的疫苗

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　　西方一向标榜自己“讲科学”

　　且对中国产品的要求也最为苛刻

　　那这次中国在疫苗问题上不妨就按西方的要求去做好了

　　反正中国的疫情已经全面控制，西方就慢慢等吧

　　这样做可谓意味无穷

　　首先，断绝了西方诽谤中国疫苗研发流程不科学的空间

　　其次，既然对方在病毒源头问题上仍然不肯低头认错

　　那中国就索性严格按照科学流程推进疫苗研发进程

　　三、2021年1月5日，在《东方-时事云评【第20200105-284期】》中，我们再次说到，

　　西方走的是mRNA疫苗的技术路线

　　这种技术主要是针对癌症治疗而设计

　　这一技术尚不成熟，接种后果不确定

　　有传言称接种mRNA疫苗会改变人体DNA

　　也就是说mRNA疫苗可能存在天生的基因缺陷

　　许多西方民众因此拒绝接种疫苗

　　据悉一名葡萄牙女护士在接种辉瑞疫苗2天后死亡

　　她此前身体健康，无任何疾病

　　对西方而言

　　灭活疫苗成本高，需要研发时间

　　中国已经研发出灭活疫苗

　　西方在这条路线上竞争不过中国

　　而不走这条路线真正的原因如英国驻美大使所说

　　绝不能让中国和俄罗斯在这场（抗疫）战斗中胜出

　　在这种心态下，西方的各种动作都会走形扭曲

　　这是西方目前采用mRNA技术开发疫苗的主要动机之一

　　西方生产疫苗的很多原材料依赖中国供应

　　此外西方还面临疫苗产能与原材料不足的瓶颈

　　这两点注定了西方的产能必然不足

　　因此福奇无奈表示照目前的疫苗接种速度

　　美国还要10年才能控制疫情

　　相比之下，北京两天接种新冠疫苗7.35万剂

　　平均一天能接种3.7万剂左右

　　中国研发的5种疫苗之中也有mRNA疫苗

　　但灭活疫苗是传统技术路线

　　安全性有保障，能得到老百姓的信任

　　再加上中国具备产能优势和原材料优势

　　所以灭活疫苗整体评估更为适合

　　四、2020年1月19日，在《东方-时事云评【第2021-308期】》中，我们再次说到，

　　美国的疫情肯定失控，美国的疫苗还在暴雷

　　由于不良率超预期，一批莫德纳疫苗被停用

　　未来还会不会暴雷我们不知道

　　问题在于有人担心mRNA疫苗会改变人体DNA

　　很多媒体在炒作此事，中国还没有对美国落井下石

　　法媒近日报道称

　　一份在暗网上被黑客曝光的文件显示

　　美国辉瑞药厂和德国BioNTech公司合作研发的mRNA疫苗

　　之所以能在去年年底快速通过欧洲药品管理局的审批

　　是因为欧盟的官员们对欧洲药品管理局施加了政治压力

　　目前辉瑞疫苗导致德国7人死亡，挪威23人死亡

　　致死人数已达30人

　　考虑到过高的不良率和致敏风险

　　以后还有没有人敢打这种疫苗？

　　反正欧洲的有些医生是不敢打

　　那未来美国怎么办？

　　在东方时事解读的观察中

　　美国打疫苗的流程非常不科学

　　至少在报道中没有提到接种前有事先检测待接种者是否已有抗体的流程

　　这是很危险的

　　灭活疫苗研发时间长，必要的流程必须走

　　mRNA技术的特点是“短平快”

　　研发时间短，能够节约成本

　　西方之所以不搞灭活疫苗而采用mRNA技术

　　是因为中国率先研发灭活疫苗并表示疫苗将作为国际公共用品

　　彻底堵死了西方在这一技术路线上的发财路

　　美国的一些媒体、专家也公开说

　　西方的疫苗首先是为了赚钱

　　如果最后事实的走向是西方在疫苗问题上点错了科技树

　　西方很可能就没有疫苗可用

　　只能找中国或者俄罗斯或者印度

　　第三，啦啦的看法：

　　2021年3月30日，演化新闻6验证上述第二的观点，

　　1、新闻中说到：病毒的小变异并不会影响疫苗的抗原性，也就是说没有产生保护性抗原的变异，疫苗就会有效，尤其是全病毒灭活疫苗。虽然我们不是这方面的专业人士，但是我们可以从逻辑和科学的理论上去理性推理，灭活疫苗比mRNA疫苗（包括辉瑞、Modena）有天然优势，上述新闻内容也证实了我们第二中的推理。

　　2、经过大规模三期试验的新冠病毒灭活疫苗现在只有中国有，中国大规模接种灭活疫苗（据相关媒体报道，截至3月27日，各地累计报告接种新冠病毒疫苗10241.7万剂次，并向外提供超一亿剂），而且安全性得到保障。但是西方呢？西方的MRNA这一技术路线的疫苗对变异新冠病毒失效怎么办？西方恐怕是没有办法的。低头找中国要吗？我们不妨拭目以待！