风雨锐评：疫苗惊爆：多名接种者高烧不退 血氧骤降 新冠症状全面袭击

lameihua

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　　3月29日，赵立坚在答记者问时表示：

　　“这充分说明美西方在涉疆问题上有惊天大阴谋，他们妄图搅乱新疆，进而遏制中国发展。他们对新疆棉花的抹黑，是阴谋的一部分。”

　　其实美国西方在疫苗问题上的阴谋也不小。今天我们就说说这事。

　　首先一点，为了确保自身的医疗垄断地位，以及利用疫情大捞一把，国际医药集团拼命地推广有风险的疫苗，包括向中国推广。

　　以下是网上出现的一则为国外疫苗吹法螺的短文：

　　2月27日上午，复星医药与德国BioNTech公司合作研发的mRNA新冠疫苗-复必泰疫苗抵达香港。香港是该款mRNA疫苗在大中华区域首个获认可做紧急使用的地区。一些声音认为，mRNA疫苗较其他疫苗风险高，对此复星医药全球研发中心总裁兼首席医学官回爱民接受第一财经专访时表示，目前没有科学数据证实这一看法。复必泰疫苗保护率高达95%，并能有效预防无症状感染，预防重症感染，明显地降低住院率和死亡率。可以用于老年人以及病情稳定的慢性病患者。mRNA疫苗虽然是一项新技术，但目前从科学的角度来看，长期风险极低，更造不出转基因人！

　　别的不说，我们想请问这位法螺先生，复必泰疫苗刚刚研制出来，绝不会超过半年，而且根本没有经历三期试验的过程，如何知道“长期风险极低”呢？何以反智到如此程度？！

　　回爱民声称：“目前没有科学数据证实这一看法。复必泰疫苗保护率高达95%……”，前面说没有科学数据，后面又说“高达95%”，难道不矛盾？没有做过三期试验，如何得出“高达95%”的数据呢？

　　不要说三期试验，恐怕二期、一期试验都没有怎么做吧？德国BioNTech公司独自研制的产品都没有出现多久，那么“复星医药与德国BioNTech公司合作研发”的时间必然更短，哪有时间做试验？

　　实际上，“高达95%”是早前美国辉瑞公司吹牛时所说的一个数据，这个牛皮早就被各种不良反应，以及不断传出的打疫苗死人的消息给破掉了。这位回爱民先生却依然捧着垃圾当宝贝，拿国民的生命健康当儿戏！

　　这位回先生之所以大吹“高达95%”，不由让人怀疑所谓“复星医药与德国BioNTech公司合作研发”根本就是子虚无有，用的纯粹就是之前经辉瑞公司吹牛过的产品，复星公司对此产品没有进行任何加工和改进，根本谈不上什么“合作研发”，纯粹就是进口，让中国人打外国人研发的疫苗。

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　　3月24日早晨，香港和澳门当局突然收到了一份来自复星实业（香港）公司的书面通知。

　　复星实业就是推广销售复必泰疫苗的公司。

　　这份通知是这么写的：

　　“由于注意到与批号为210102的复必泰疫苗药瓶封盖有关的包装瑕疵，BioNTech和复星医药已就有关包装瑕疵问题的原因进行调查，为谨慎起见，现阶段在调查期间须即时暂停接种。”

　　没错，因为这一批次的瓶塞出现问题，所以必须暂停接种！

　　事实上，香港已经出现过打复必泰疫苗出现严重的应的情况。

　　比如前几天就有两人在接种复必泰疫苗现场出现严重的反应，一个是57岁女子，接种复必泰之后立即出现高血压，情况严重。而另一个是一个男子，接种复必泰后立即晕倒抽搐。

　　至于说这一次港澳地区叫停复秘泰疫苗的原因，瓶盖及瓶子有问题，这同样说明人类在生产和保管 mRNA疫苗方面缺乏经验，属于未知风险之一。这本身就表明一些人大肆吹嘘复必泰疫苗无风险，有效率95%，属于打着科学旗号的无良营销。

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　　现在要说说国外打疫苗出现的极其严重的不良反应问题。

　　近日，多名接种了新冠疫苗的志愿者出面，揭露疫苗的严重副作用。而被指有严重副作用的两款疫苗，正是加拿大已大批量订购的Moderna和辉瑞（Pfizer）疫苗。

　　来自美国犹他州的44岁计算生物学家卢克（Luke Hutchison）称，一向身体健康的他，在注射了试验疫苗后，出现了“全面的新冠症状”，发烧38.3℃，血氧降低，心率飙升，发抖，发冷，呼吸急促，剧烈头痛，彻夜无眠。尽管有一定心理准备，但卢克还是被自己症状的严重性和持续时间所震惊。

　　作为一名MIT博士毕业的生物学家和计算机科学家，卢克对靠疫苗战胜新冠这一思路深信不疑。因此，在Moderna的三期临床试验招募志愿者时，他毫不犹豫地报名了。

　　8月18日，卢克注射了第一针，随后的几天，他一直在发烧，感觉身体不舒服。

　　9月15日，他去诊所接种了第二针。8小时后，各种类似感染新冠的症状如海啸般袭来——

　　他躺在床上，发烧超过38℃，头痛欲裂，浑身发冷，不停地颤抖；接种了疫苗的那只胳膊，痛得动都动不了，“仿佛上面压了一只鹅蛋。”

　　更可怕的是，他的心脏持续狂跳，心率攀升至90；呼吸上气不接下气，血氧水平不断下降，一度从98%骤降至82%！

　　正常的血氧水平为95%-100%，低于90%被认为是低血氧症；低于80%则将损害器官功能，包括大脑和心脏；持续的低血氧水平可能会导致呼吸或心脏骤停。

　　卢克称，当晚他一直在想，要不要打911急救电话，或者自己开车去急诊室。

　　那晚，卢克至少高烧5小时，由于身体上的剧烈痛苦，他几乎一整夜都没有睡觉，“那是地狱般的一夜。”

　　“我经历了全面强烈的新冠症状。”9月16日，卢克发推特说道。

　　卢克坦言，注射第二剂疫苗后，他的状况接近“悲惨”，痛苦程度超过他这辈子经历过的最糟糕的感受的50倍。

　　被各种症状袭击12小时后，卢克表示，他感觉自己似乎开始恢复正常。

　　尽管在接种疫苗前，卢克曾签署一份冗长的同意书，并清楚自己可能出现一些症状，但他没想到，会是这么凶猛的症状。

　　卢克的一位朋友，接种了辉瑞疫苗，遭遇的副作用比卢克有过之而无不及。

　　因为怕招致辉瑞公司的不满，这位朋友选择匿名，但媒体已经审查过他的接种证明。

　　该朋友称，在注射辉瑞疫苗后，他遭遇了剧烈的类流感症状，接种手臂剧痛，整夜无法入睡。凌晨1点开始，他开始浑身不受控制地发抖，抖得如此剧烈，以至于他的牙齿都被咬碎了。

　　“我只是躺在床上，都感到非常痛苦。”最后，这名朋友去看了医生。

　　他担忧地表示，虽然自己熬过了这恐怖的一夜，但如果是他的祖母，也在注射疫苗后出现这样的副作用，他不知道祖母是否能挺下来。

　　除此之外，还有2名接种Moderna疫苗和1名接种辉瑞疫苗的志愿者，也对媒体透露自己遭遇了类似的副作用，且症状严重程度“超出预期”。一名50多岁的女性接种者警告，在接种第二剂Moderna疫苗后，“您需要请一天假”，因为将面临严重头痛和精疲力尽、无法集中注意力等症状。

　　卢克称，他查阅了Moderna和辉瑞的一期二期试验数据，辉瑞报告称，75%的接种者在注射第二剂后出现了不良反应。而Moderna则记录称，中高剂量的接种者，100%出现了不良反应。

　　卢克表示，这些数据是令人震惊的。他甚至不知道，像Moderna这样副作用严重的疫苗，是如何顺利进入第三期试验的。他很担心，在公众完全没有心理准备的情况下，让1000万美国人注射这种疫苗，800万人出现不良反应，会在全国造成怎样的混乱和灾难，而那些反疫苗者又会如何趁机鼓吹。

　　卢克认为，在多种正在竞赛的疫苗中，有些疫苗显然比其他疫苗具有更大的副作用，注射后会更令人痛苦，而疫苗研发公司不应该对此闭口不谈，必须先将这些潜在副作用清晰地告知公众，令公众做好准备，避免引发不可控的严重后果。

　　尽管向媒体爆料的5名疫苗接种志愿者都经历了痛苦的症状，但他们均表示，如果经历这种痛苦能保护自己免受新冠病毒侵害，那就是值得的，他们仍会接种新冠疫苗--作者：语莱/加拿大加新网

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　　再回顾一下英国的阿斯利康疫苗。

　　2021 年 3 月 3 日，奥地利国家卫生部门宣布，暂停一批牛津-阿斯利康新冠疫苗的接种，原因是两名接种者在接种这一批次的疫苗后出现血栓事件：其中一人在接种 10 天后因血栓形成死亡，另一人因肺栓塞而住院，目前仍在恢复中。

　　被暂停的疫苗批次为 ABV5300，共 100 万剂，已经交付给 17 个欧盟国家。尽管欧洲药品管理局在 3 月 11 日表示，没有证据表明血栓事件是疫苗接种引发的不良反应，但随后的两周时间里，德国、法国、意大利等 18 个国家先后暂停了牛津/阿斯利康新冠疫苗的接种。

　　对于阿斯利康新冠疫苗的调查随即启动。

　　3 月 14 日，阿斯利康公司发布公告称，该批次疫苗满足生产标准，没有质量问题。阿斯利康表示，截至 3 月 8 日，欧盟和英国共 1700 万人接种这款疫苗，共报告 15 例深静脉血栓和 22 例肺栓塞，这个比例与疾病自然发生的频率相当，也与其它新冠疫苗的不良反应发生率相当。

　　WHO 在审查了牛津-阿斯利康新冠疫苗的现有数据后认为，接种疫苗的收益仍大于风险，建议继续接种工作。

　　3 月 18 日，欧洲药品管理局再次报告，经初步排查后，又收到了 7 例弥散性血管内凝血和 18 例颅内静脉窦血栓的接种后不良事件报告，发病率高于新冠疫情前这些疾病的发病率。这其中 9 名病人死亡，死亡病例多为 55 岁以下的女性，不良反应主要出现在接种疫苗的 14 天以内。

　　不过，由于欧洲的新冠疫情目前仍十分严重，而凝血功能紊乱也是新冠感染的常见症状之一；而在全球范围，已有超过两千万人接种这款疫苗，总计报告 469 例血栓病例，因此，欧洲药品管理局认为这些不良事件是罕见事件，接种疫苗防止感染的收益远远大于出现血栓等不良反应的风险。

　　欧洲药品管理局的声明似乎为这场疫苗风波作出了初步解释，随后意法德西荷等多国宣布将在 3 月 19 日重启这款疫苗的接种工作。英国首相约翰逊和法国总理卡斯泰还在 19 日公开接种了首剂阿斯利康疫苗，以此加强民众对疫苗的信心。

　　然而，事件再次出现反转。

　　也是在 3 月 19 日，据《华尔街日报》报道，挪威奥斯陆大学和德国格赖夫斯瓦尔德大学的科研人员分别宣布，他们发现接种牛津-阿斯利康疫苗产生的自免疫抗体会促进颅内的血栓形成。两项研究目前暂未发表或经过同行评议，论文将于近期投稿。

　　我们看一位美国评论者对于疫苗推广的评论：

　　“根据FDA的规定，任何在美国上市的疫苗都必须经过规模至少为3万人的临床试验以证明其安全有效。而据AstraZenenca公司的说法，该公司并未与特朗普政府就疫苗走快速通道进行过协商。

　　这些并非毫无意义的琐碎纷争。一种安全有效的疫苗必须经历时间的考验，在各种细节上付出极为艰巨的努力。有时候，疫苗有效性上的瑕疵或安全风险直到试验的最后阶段才会暴露出来。事实上，正在进行中的III期临床试验按计划仅持续几个月，而按照常规，持续数年才是比较稳妥的。”

　　风雨锐评认为，全球情疫情自公开报道以来，没有超过一年半的时间。研发疫苗的时间就更短。其间隐伏的风险不可能充分暴露。上述评论者说“持续数年才比较稳妥”，是非常正确的。但是现在中国国内掀起一股狂推疫苗的热潮，是严重违背疫苗推广规律的。我们应该高度警惕一些砖家打着“科学”的旗号忽悠人！

　　当然，我们也认为，国产疫苗比国外疫苗风险小得多。但绝不是毫无风险。事实上，任何疫苗都存在风险，这是一个常识。目前对于国产疫苗的风险，人们所知还非常有限，需要一段时间验证。风雨锐评强烈呼吁，在目前已有9千万人接种疫苗的情况下，需要一段时间谨慎进行评估。打疫苗运动应该暂停，至少要适当缓下来。