环球科学：蓝色起源成功实现火箭回收，打破SpaceX垄断；...

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　　蓝色起源成功实现火箭回收，打破SpaceX垄断，发射NASA火星探测器

　　两艘环绕火星运行的 ESCAPADE探测器艺术概念图。图片来源：NASA

　　据卫报（The Guardian）消息，当地时间11月13日，美国航天技术公司蓝色起源（Blue Origin）在佛罗里达州卡纳维拉尔角航天中心成功发射了巨型新格伦火箭（New Glenn），将美国航空航天局（NASA）的两艘火星轨道探测器送往运行轨道，并成功实现了火箭下面级回收。这是继SpaceX公司之后，第二个实现火箭回收再利用的公司。

　　据space.com报道，新格伦是蓝色起源公司开发的首枚轨道火箭，该火箭高98米，可将约50吨的有效载荷送入近地轨道，并配备了可重复使用至少25次的下面级，以大幅降低运送成本。新格伦于今年1月进行了首次试飞，将一颗原型卫星送入空间轨道，但未能将助推器降落在大西洋的浮动平台上。此次新格伦成功在离岸600千米的接驳船上垂直着陆，成功实现了助推器回收的目标。而新格伦上面级搭载的两个火星轨道探测器“逃逸与等离子体加速和动力学探测器”（ESCAPADE），是美国五年来首次火星发射任务。ESCAPADE将前往日地拉格朗日点2停留一年，并在明年秋季，当地球和火星达到最佳轨道位置时，借助引力助推飞往火星，预计于2027抵达距离地球150万千米的火星轨道。ESCAPADE由两个相同的轨道器组成，每个探测器都携带相同的四台科学仪器，用于研究火星磁场环境如何与太阳风相互作用。探测器绕火星飞行后，将绘制火星高层大气和散射磁场的地图，研究这些区域如何与太阳风相互作用。这些观测结果将有助于揭示火星大气逃逸背后的过程，解释火星如何从湿润温暖变成干燥多尘。科学家还将研究如何更好地保护宇航员免受火星恶劣辐射环境的影响。（卫报，space.com）

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　　神舟二十号航天员乘组即将返回东风着陆场

　　据中国载人航天工程办公室消息，神舟二十号航天员乘组将于11月14日，乘坐神舟二十一号飞船返回东风着陆场。目前，神舟二十号航天员陈冬、陈中瑞、王杰状态良好，着陆场及各参试系统正在紧锣密鼓做好迎接他们回家的各项准备。根据计划安排，后续将择机发射神舟二十二号飞船。

　　11月5日，神舟二十号载人飞船疑似遭空间微小碎片撞击，正在进行影响分析和风险评估。为确保航天员生命健康安全和任务圆满成功，经研究决定，原计划11月5日实施的神舟二十号返回任务将推迟进行。11月11日，神舟二十号载人飞船返回任务推迟后，工程秉持“生命至上、安全第一”的原则，立即启动应急预案和措施，组织对神舟二十号载人飞船全面进行仿真分析和试验及安全性评估，研究神舟二十号航天员乘组返回实施计划，各系统严格按流程开展各项测试和联调联试，组织关键产品状态判读和质量确认，着陆场开展神舟二十号航天员乘组返回综合演练。（中国载人航天工程办公室）

　　· 医学 ·

　　两篇《自然》解析接受猪肾后，人体内的免疫图谱变化

　　来源：Unsplash

　　近3年来，大约有十几名患者接受了来自转基因猪的器官移植，包括心脏、肾脏、肝脏和胸腺。其中大多数移植器官最终都因功能丧失，或者带来的益处不足以抵消所需的免疫抑制治疗而被移除。其他一些受者在移植后不久便去世了。据《自然》新闻（Nature news）消息，在11月13日发表于 《自然》的两篇论文（论文1，论文2）中，研究人员描述了导致人体免疫系统排斥移植器官的主要因素。

　　研究对象是美国一位接受猪肾和猪胸腺移植的57岁脑死亡患者。这次手术在2023年7月14日进行，移植的肾脏和胸腺均来自Revivicor公司的猪，仅去除了GGAT1基因，以阻止猪细胞上出现α-半乳糖苷（会引发急性免疫反应）。猪肾在脑死亡患者体内存活了61天，这也是转基因猪肾在这类患者体内存活时间最长的一次。移植胸腺是为了教会受试者的免疫系统将猪细胞识别为自身细胞。研究显示，在61天内共出现了两次排异反应，第一次是抗体介导的免疫反应，患者的肾功能突然下降，活检显示器官遭到抗体排斥和损伤。研究人员为患者补充血浆，并给予类固醇和药物pegcetacoplan（可以阻止猪细胞被免疫系统标记），缓解了这些症状。在第49天，另一次活检显示出现了另一类排斥反应，除了抗体免疫反应，还有细胞介导的排斥反应：炎症细胞已浸润肾脏表面。研究人员通过一种可以破坏T细胞的免疫抑制剂进行治疗，阻止了器官排斥反应的发生，肾功能也完全恢复。研究团队最终决定在61天时终止实验。

　　在移植手术后，研究人员还分析了患者的血液，以绘制免疫系统在分子水平上的反应图谱。结果显示，猪肾中与排斥反应相关的基因（如 CXCL9、CXCL10 和 CXCL11）的表达会逐渐增强，但排斥反应停止后，这些基因的表达则有所下降。在移植后第 33 天，研究人员观察到巨噬细胞和自然杀伤细胞的数量显著增加。他们还发现，T细胞在排斥反应中发挥的作用比之前认为的更重要，而分析移植患者的血液有助于临床医生及早发现并治疗排斥反应。此外，这个实验案例或许还能为确定改造哪些猪基因提供参考。（《自然》新闻）

　　·天体物理学 ·

　　太阳系的运行速度比预期快三倍以上

　　来源：Unsplash+

　　我们的太阳系在宇宙中以多快的速度，朝着哪个方向运动？这个问题看似简单，却能很好地检验我们对宇宙学的理解。最近，在一篇发表于《物理评论快报》（Physical Review Letters）的文章中，天体物理学家找到了新的答案，挑战了现有的宇宙学模型。

　　随着太阳系在宇宙中运动，这种运动会产生一种微妙的效应：在太阳系运动的方向上，会出现稍多一些的射电星系。这种差异极其微小，只有通过极其灵敏的测量才能探测到。为此，研究团队利用欧洲射电望远镜网络（LOFAR）的数据，并结合另外两个射电天文台数据，首次对射电星系进行了极其精确的计数。他们应用了一种新的统计方法，考虑了许多射电星系有多个组成部分构成的事实，最终结果显示，射电星系分布的各向异性强度是宇宙标准模型预测值的3.7倍，太阳系运动速度比现有模型预测的速度快三倍以上。作者表示，如果太阳系真以如此快的速度运动，我们需要质疑关于宇宙大尺度结构的基本假设，另一种可能是，射电星系的分布本身可能并不像我们之前认为的那样均匀。无论哪种情况，我们目前的模型都将面临考验。

　　· 医学 ·

　　早期试验显示，CRISPR疗法可以使患者的血脂和胆固醇水平降低一半

　　据《自然》新闻（Nature news）消息，一项小型的I期临床试验表明，一款针对血管生成素样蛋白3的基因（ANGPTL3）的CRISPR-Cas9基因编辑疗法，可以使患者体内的胆固醇水平降低一半。这种蛋白质可以调节血脂水平，包括低密度脂蛋白（LDL，也成为“坏”胆固醇）和甘油三酯。这两种分子都与心血管疾病的风险增加有关。此前研究显示，导致ANGPTL3功能缺失的基因变异与患终生动脉粥样硬化的风险降低有关。这项试验结果已发表于《新英格兰医学杂志》（NEJM）。

　　试验采用了一种脂质纳米颗粒包裹的CRISPR-Cas9 内切酶信使 RNA （mRNA） 和向导RNA的制剂，名为CTX310，靶向肝脏的ANGPTL3基因，诱导其出现功能丧失型突变。试验共纳入了15位参与者，他们正在接受最大耐受剂量的降脂治疗，且血脂未得到控制。单次静脉注射CTX310的剂量为0.1、0.3、0.6、0.7或0.8 mg/每千克体重。试验显示，在最高剂量组中，患者体内低密度脂蛋白和甘油三酯的水平都下降了约50%。试验中未发生CTX310相关的剂量限制性毒性反应。但其中有两名受试者（13%）在试验期间出现了严重不良事件：一名受试者出现椎间盘突出，另一名受试者在接受0.1毫克/每千克体重剂量治疗179天后猝死。进行这次试验的公司CRISPR Therapeutics决定谨慎进行下一项胆固醇试验，仅招募胆固醇或甘油三酯水平过高且现有药物（例如他汀类药物）无法有效控制的患者，并将密切关注该技术是否会引入不必要的基因改变。（《自然》新闻）

　　撰文：不周、clefable