使用水通道蛋白ELISA试剂盒的抗体药物研发流程图

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　　水通道蛋白ELISA试剂盒是一种特异性检测试剂盒，用于定量检测组织或细胞中水通道蛋白的表达水平。该试剂盒采用间接酶联免疫吸附试验（ELISA）的方法，特异性检测水通道蛋白的抗原抗体反应。在ELISA试剂盒中，抗原先与特异性抗体结合，随后加入酶标记的二抗与抗体结合，最后加入底物显色，抗体药物研发流程图颜色的深浅与待测样本中水通道蛋白的含量呈正相关。
　　水通道蛋白ELISA试剂盒的使用流程：
　　样品准备：组织或细胞样品需用冰冷的生理盐水或PBS洗涤三次，再用匀浆器将组织破碎或用胰蛋白酶消化细胞，制备成细胞上清液或组织匀浆液。
　　加样：将样品加入ELISA板中，每孔加入100μL。同时设置标准品孔和空白孔。
　　孵育：将ELISA板置于37℃孵育一定时间，让样品与抗原充分结合。
　　洗涤：用洗涤液将未结合的物质洗去，保证ELISA板中仅存在特异性结合的抗体和抗原。
　　加酶标二抗：向ELISA板中加入酶标记的二抗，每孔加入100μL。
　　孵育：将ELISA板再次置于37℃孵育一定时间，让酶标记的二抗与抗体充分结合。
　　洗涤：用洗涤液将未结合的物质洗去。
　　加底物：向ELISA板中加入底物溶液，每孔加入100μL。
　　测定：用酶标仪测定ELISA板中各孔的光密度值，根据标准品曲线计算待测样本中水通道蛋白的含量。
　　水通道蛋白ELISA试剂盒使用要求如下：
　　试剂盒应从冰箱取出后在室温下平衡一段时间后再使用。
　　加样时应准确、迅速，避免样品外溢或产生气泡。
　　孵育时应注意温度和时间，以保证抗原抗体充分结合。
　　洗涤时应保证每孔充分洗涤，避免残留物影响检测结果。
　　加底物时应避免气泡产生，影响光吸收值。
　　试剂盒中各组分不得交叉污染，否则会导致检测结果异常。