稳定细胞系构建服务操作ELISA试剂盒过程中必须要的步骤

大海的鱼

　　稳定细胞系构建服务洗涤在 ELISA 过程中虽不是一个反应步骤，但却决定着实验的成败。ELSIA 就是靠洗涤来达到分离游离的和结合的酶标记物的目的。通过洗涤以清除残留在板孔中没能与固相抗原或抗体结合的物质，以及在反应过程中非特异性地吸附于固相载体的干扰物质。聚苯乙烯等塑料对蛋白质的吸附是普遍性的，而在洗涤时应把这种非特异性吸附的干扰物质洗涤下来。可以说在ELISA 操作中，洗涤是zui主要的关键技术，应引起操作者的高度重视，操作者应严格按要求洗涤，不得马虎。
　　ELISA试剂盒实验洗板方法有以下两点：
　　1、手工洗板方法：吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体;在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次;将推荐的洗涤缓冲液至少0.3ml注入孔内，浸泡1-2分钟，根据需要，重复此过程数次。
　　2、 自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
　　3、待检样本：体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等。
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